尊龙凯时 - 人生就是搏!

PROTAC/分子胶药物研发服务

尊龙凯时 - 人生就是搏!生物凭借世界领先的基于结构的药物研发技术优势，为全球客户提供覆盖生物、化学的全方位的PROTAC/分子胶药物研发服务，包括蛋白制备与晶体结构研究、PROTAC/分子胶筛选、动力学研究、药物代谢、药物化学、Bioassay、AIDD/CADD等服务。

  • 50+

    研究E3连接酶

  • 150+

    交付PROTAC/分子胶三元复合物结构

AIDD/CADD辅助PROTAC分子设计
随着理论模型准确性的提高，AIDD/CADD对PROTAC设计的重要性日益凸显。它能在相对较短的时间内筛选出针对特定target和E3 ligase的最有潜力的PROTAC分子，为实验工作者节约大量的测试时间和资金成本。AIDD/CADD在PROTAC分子设计方面采用新策略，将文献报道中AIDD/CADD设计PROTAC分子的策略与尊龙凯时 - 人生就是搏!自有的增强分子动力学采样技术相结合，进一步提高计算结果的准确性，以帮助设计优化PROTAC分子，从而提高PROTAC分子设计的成功率。
基于AIDD/CADD的PROTAC设计主要包含以下步骤：

 

尊龙凯时 - 人生就是搏!通过基于结构的配体设计得到warhead和E3 ligand，然后再通过分析得出target protein与warhead的binding mode，最终确定linker与warhead的可能结合点位和方式。（通常情况下，target protein结构已知，而E3 ligase尊龙凯时 - 人生就是搏!一般会考虑文献中报道过的结构。）

 

linker与E3 ligand的结合点位和方式通过同样的方式也可以获得。尊龙凯时 - 人生就是搏!从文献中报道过的常见linker类型中，各选出若干最有代表性的linker化合物，从中筛选出能生成稳定warhead-linker-ligand组合（即PROTAC分子）的linker，接着再挑选出能得到target-PROTAC-ligase ternary complex稳定构象的PROTAC。尊龙凯时 - 人生就是搏!将其作为备选分子，以开展进一步的实验验证。

 

针对target-PROTAC-ligase ternary complex的构象分析，尊龙凯时 - 人生就是搏!可以采用不同的策略，例如采用先研究target-PROTAC，再研究target-PROTAC-ligase的策略，或者直接研究target-PROTAC-ligase。

 

In-Silico PROTAC Design流程：

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