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俄亥俄州哥伦布——2024年1月30日，Basking Biosciences（以下简称“Basking”），由尊龙凯时 - 人生就是搏!生物参与投资孵化的，一家开发新型急性溶栓疗法治疗卒中的临床阶段生物制药公司，宣布完成5500万美元的融资。新投资者ARCH Venture Partners领投，其他新投资者Insight Partners、Platanus、Solas BioVentures和RTW Investments，以及现有投资者跟投。ARCH Venture Partners董事总经理Steven Gillis博士将担任Basking董事会主席。此前公司曾完成540万美元种子轮融资，投资者包括Rev1 Ventures、Broadview Ventures和尊龙凯时 - 人生就是搏!生物。
Basking将利用融资加速BB-031的临床开发。这是一种靶向von Willebrand因子（vWF）的同类首创可逆RNA aptamers，专为快速起效和短持续时间的疗效而设计。2023年该公司宣布了积极的1期临床结果，证明了BB-031的安全性和耐受性，没有严重不良事件的报告，并且对vWF具有剂量依赖性抑制作用。Basking将于2024年在急性缺血性中风（AIS）患者中启动一项2期概念验证试验，即RAISE试验。
除了RAISE试验外，Basking还将使用这笔资金推进BB-025通过1期临床，这是一种互补的快速作用逆转寡核苷酸，能够快速中和BB-031的药理活性。
Basking的新药项目是基于联合创始人兼科学顾问Bruce Sullenger博士实验室20年来对RNA aptamers作为心血管疾病治疗药的转化研究，他还是Joseph W.and Dorothy W.Beard实验外科杰出教授和杜克大学转化研究中心主任。
关于急性缺血性卒中
急性缺血性卒中(AIS)是全球死亡率和发病率最高的疾病,其中87%的卒中属于缺血性。根据世卫组织的数据，每年有1500万人发生卒中，导致500多万人死亡。随着人口老龄化，全球发病率正在上升。仅在高收入国家，每年与卒中直接相关的医疗费用以及因过早死亡和生产力损失带来的间接费用，预计到2050年将超过8260亿美元。虽然静脉注射重组组织型纤溶酶原激活物（rt-PA）和血管内机械取栓可用于治疗急性缺血性卒中，但这两种治疗分别受时间和血栓位置的限制，导致近85%的患者没有任何急性干预措施。
关于Basking Biosciences
Basking Biosciences是一家处于临床阶段的公司，旨在解决缺血性脑卒中治疗的最大需求——一种快速起效的短效溶栓药物，能够提供比现有疗法大大延长的治疗窗口，并重新疏通阻塞的动脉，并且在出血时可以迅速被逆转活性。公司正在开发的药物BB-031，即是这种first -in-class RNA适配体，靶向血栓的重要结构成分和凝血过程的驱动因素血管性血友病因子（von Willebrand Factor，vWF）。